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Blood:新发现16个静脉血栓栓塞的遗传易感位点!

2019-8-18

Blood:新发现16个静脉血栓栓塞的遗传易感位点!

静脉血栓栓塞(VTE)是一?#25351;?#21457;病率和高死亡?#23454;募?#30149;。为进一步深入了解促进VTE发生的生理机制,研究人员对VTE患者进行全基因组关联研究(GWAS)和全基因组关联研究(TWAS)和基于全血和肝脏基因表达的全转录组关联研究(TWAS)。研究人员对18个队列的30 234位VTE患者和172 122位…

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2019-8-18

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【盘点】2019年8月16日Blood研究精选

2019-8-16

【盘点】2019年8月16日Blood研究精选

2019年8月16日Blood研究精选

Blood:Cirmtuzumab的抗慢性淋巴细胞白血病机制!

2019-8-14

Blood:Cirmtuzumab的抗慢性淋巴细胞白血病机制!

将Nurse样细胞(NLC)与慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞?#25165;?#20859;,可诱导白血病细胞的STAT3磷酸化(pSTAT3),该过程可被抗Wnt5a抗体或抗ROR1 mAb cirmtuzumab阻断。研究表明Wnt5a可在30min内诱导NF-κB活化,但需要3个多小时来诱导pSTAT3。

Blood:ADAMTS13缺陷和补体过度激活协同导致血栓性微血管病

2019-8-14

Blood:ADAMTS13缺陷和补体过度激活协同导致血栓性微血管病

血浆ADAMTS13活性重度缺陷是血栓性血小板减少性?#20687;?TTP)的主要原因,而补体通过替代途径过度激活又导致了非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS),TTP和aHUS是血栓性微血管病的两种原型。但从临床和致病机制上区别TTP和aHUS非常具有挑战性。临床报道表明补体激活可能在血浆ADAM…

Blood:GATA1 N末端?#38498;?#32454;胞生成的重要作用

2019-8-14

Blood:GATA1 N末端?#38498;?#32454;胞生成的重要作用

Diamond-Blackfan贫血(DBA)是一种少见?#21335;?#22825;性纯红细胞再生障碍?#20113;?#34880;,男女比例1.1:1,大部分病例为散发,约10%-25%的患者有家族史。

Blood:派姆单抗单药治疗RRcHL可获得持久的缓解

2019-8-14

Blood:派姆单抗单药治疗RRcHL可获得持久的缓解

程序性死亡蛋白1抑制剂被推荐用于治疗复发性/难治性经典霍奇金淋巴瘤(RRcHL),但缓解的?#20013;?#26102;间尚不明确。研究人员开展了一个为期2年的2期临床试验,研究派姆单抗用于HL患者的疗效和安全性。共有210位患者,分成了3个队列。中位随访时间为27.6个月,客观缓解率(ORR)为7…

Blood:MRD阳性的AML患者?#37096;?#36827;行异体?#19978;?#32990;移植

2019-8-9

Blood:MRD阳性的AML患者?#37096;?#36827;行异体?#19978;?#32990;移植

经过诱导和巩固治疗,风险良好的患者(FR)接受自体?#19978;?#32990;移植(AuSCT),风险差的患者(PR)接受异体?#19978;?#32990;移植(ASCT)。中等风险患者(IR)根据巩固治疗后的MRD水平决定进行AuSCT或是ASCT。无论?#19978;?#32990;来源,均可用于ASCT。约有361位(361/500,72%)患者获得完全缓解(…

Blood:放射元素At-211或可消除MM的微小残留病灶

2019-8-9

Blood:放射元素At-211或可消除MM的微小残留病灶

微小残留病(MRD)在多发性骨髓瘤(MM)中日益普遍和重要。虽然对一线治?#39057;姆?#24212;不断加深,但大约75%的MM患者从未取得MRD阴性(≤10-5);MRD阴性状态预示患者存活期长。MM具有高度异质性,MRD?#20013;?#23384;在提示患者体内有分离的单细胞和小簇对治疗耐药的亚克隆存在。几乎所有的MM克…

Blood:靶向PRMT1介导的FLT3甲基化有望打破MLL重排型ALL的?#20013;?#23384;在

2019-8-9

Blood:靶向PRMT1介导的FLT3甲基化有望打破MLL重排型ALL的?#20013;?#23384;在

复发仍然是MLL-r急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗失败的主要原因,主要是由于常规化疗或靶向治疗后耐药克隆的?#20013;?#23384;在。因此,明确MLL-r ALL?#20013;?#23384;在的机制对开发有效的治?#21697;?#26696;至关重要。PRMT1在组蛋白/非组蛋?#21672;?#27785;积不对?#39057;?#20108;甲基精氨酸(ADMA)标记,在多种癌症中过度表达…

【盘点】2019年8月9日Blood研究精选

2019-8-9

【盘点】2019年8月9日Blood研究精选

2019年8月9日Blood研究精选

Blood:CX3CR1+MNC?#35272;迪妇?#20449;号调控造血祖细胞

2019-8-8

Blood:CX3CR1+MNC?#35272;迪妇?#20449;号调控造血祖细胞

微生物可调节骨髓(BM)的造血功能,但具体的?#32959;?#26426;制基本?#24418;?#26126;确。在本研究中,研究人员对微生物来源的?#32959;櫻∕DMs)是如何被转移至BM,被局部免疫细胞感知,进而在稳定条件下调控造血的机制进行研究。

Blood:环状RNA,circMYBL2,可调节FLT2的表达促进FLT3-ITD AML进展

2019-8-8

Blood:环状RNA,circMYBL2,可调节FLT2的表达促进FLT3-ITD AML进展

高达30%?#21215;?#24615;髓系白血病(AML)患者发生FMS样酪氨酸激酶-3 (FLT3)内部串联重复(ITD)突变,预后极差。FLT3的致癌型是一个重要的治疗靶点,特异性靶向FLT3激酶的抑制?#37327;?#35825;导完全缓解;但由于获得性耐药和FLT3?#21215;?#21457;性突变,缓解后偶有复发,这突出了靶向FLT3-ITD突变的新策…

Blood:血友病的新?#21697;ā?#20013;和PN-1

2019-8-7

Blood:血友病的新?#21697;ā?#20013;和PN-1

A型和B型血友病分别是因VIII 因子(FVIII)和IX 因子(FIX)缺乏使得凝血酶生成不足从而导致出血?#21215;?#30149;。近期新开发的血友病治疗策略不?#35272;的?#34880;因子替换,而是在于中和天然抗凝蛋白。研究人员提出一种创新方法,包括靶向一种由血小板表达的天然的有效凝血酶抑制剂,称为蛋白酶…

Blood:靶向抑制CD47-SIRPα的治疗活性需要Fc-FcγR?#21335;?#20114;作用

2019-8-7

Blood:靶向抑制CD47-SIRPα的治疗活性需要Fc-FcγR?#21335;?#20114;作用

CD47抗体,与肿瘤细胞?#31995;腃D47结合、阻断其与吞?#19978;?#32990;?#31995;腟IRP?#26009;?#20114;作用,在多种癌症中均具有抗肿瘤作用,包括T细胞淋巴瘤(TCL)。近期,研究人员发现细胞表面的CD47在原发性TCLs?#31995;?#24046;异性表达,而?#37096;?#20197;抑制吞噬作用的I型MHC普遍表达。多种单克隆抗体(mAbs)可阻断CD…

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